Peptide Shop
Nur für Forschungszwecke Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier

Analysenzertifikat

Dok.-Nr.: CoA-BRADYKIN-0857 Rev.: 1.0 Ausgestellt: 2026-03-17

Produktidentifikation

Bradykinin (1-7)

Katalog-Nr.
PEPTIDE-BRADYKININ-1-7-MS-STANDARD
CAS-Nr.
23815-89-6
Chemische Bezeichnung
Bradykinin (1-7)
Nettoinhalt pro Vial
1 × 1 mg vial
Gebindekonfiguration
1 × 1 mg vial
Chargen-Nr.
PS-2604-0857
Herstellungsdatum
2026-03-12
Nachprüfdatum
2029-03-12
Herkunftsland
Europäische Union

Physikalische und chemische Eigenschaften

Molmasse
757.85 g/mol
Erscheinungsbild
Weißer bis cremefarbener lyophilisierter Feststoff
Löslichkeit
Bacteriostatic water · 0.9 % NaCl
Lagerbedingungen
Lyophilisiert: −20 °C / 36 Monate · 4 °C / 24 Monate · 15 °C / 3 Monate
Rekonstituiert: −80 °C / 6 Monate · −20 °C / 1 Monat · 4 °C / 1 Woche
Aminosäuresequenz
RPPGFSP

Analytische Daten

Prüfparameter Methode Spezifikation Ergebnis Status
Erscheinungsbild Visuelle Prüfung Weißer bis cremefarbener lyophilisierter Feststoff Weißer bis cremefarbener lyophilisierter Feststoff Bestanden
Identität (Masse) ESI-MS [M+H]⁺ = 758.9 ± 0.5 758.8 Bestanden
Reinheit (HPLC) RP-HPLC, UV 220 nm ≥ 98.0 % 98.77 % Bestanden
Einzelverunreinigung (max.) RP-HPLC, UV 220 nm ≤ 0.50 % 0.19 % Bestanden
Aminosäurezusammensetzung Acid hydrolysis / AAA Entspricht den theoretischen Verhältnissen Entspricht Bestanden
Acetatgehalt Ion chromatography ≤ 12.0 % 9.0 % Bestanden
TFA-Gehalt RP-HPLC, UV 220 nm ≤ 0.50 % < 0.10 % Bestanden
Wassergehalt Karl Fischer ≤ 6.0 % 3.2 % Bestanden
Netto-Peptidgehalt Berechnet (HPLC × AAA × H₂O × Gegenion) ≥ 80.0 % 86.0 % Bestanden
Bakterielle Endotoxine LAL, gel-clot · USP <85> < 5 EU/mg < 0.5 EU/mg Bestanden
Keimbelastung USP <61> < 100 CFU/g < 10 CFU/g Bestanden

Schlussfolgerung

Charge PS-2604-0857 wurde mit validierten analytischen Methoden geprüft und erfüllt alle aufgeführten Spezifikationen. Diese Charge ist für die Forschungsdistribution freigegeben.
Achtung: Dieses Produkt ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt. Es wurde von keiner Regulierungsbehörde auf Sicherheit oder Wirksamkeit am Menschen oder Tier geprüft. Nicht für diagnostische, therapeutische, Lebensmittel- oder Kosmetikanwendungen. Behandlung gemäß guter Laborpraxis.
Qualitätskontrolle (Analytik)
A. Petrov
Anya Petrov, MSc
Datum: 2026-03-12
Qualitätssicherung (Freigabe)
H. Brandt
Dr. Helena Brandt
Datum: 2026-03-17
PDF herunterladen