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Certificat d’analyse

N° de doc.: CoA-NADPLUS-0327 Rév.: 1.0 Émis le: 2026-03-07

Identification du produit

NAD+ 500 mg

N° de catalogue
PEPTIDE-NAD-PLUS
N° CAS
53-84-9
Nom chimique
NAD+ 500 mg
Contenu net par flacon
1 × 500 mg vial
Conditionnement
1 × 500 mg vial
N° de lot
PS-2604-0327
Date de fabrication
2026-03-02
Date de recontrôle
2029-03-02
Pays d’origine
Union européenne

Propriétés physico-chimiques

Masse moléculaire
663.4 g/mol
Aspect
Solide lyophilisé blanc à blanc cassé
Solubilité
Bacteriostatic water · 0.9 % NaCl
Conditions de stockage
Lyophilisé : −20 °C / 36 mois · 4 °C / 24 mois · 15 °C / 3 mois
Reconstitué : −80 °C / 6 mois · −20 °C / 1 mois · 4 °C / 1 semaine

Données analytiques

Paramètre Méthode Spécification Résultat Statut
Aspect Inspection visuelle Solide lyophilisé blanc à blanc cassé Solide lyophilisé blanc à blanc cassé Conforme
Identité (masse) ESI-MS [M+H]⁺ = 664.4 ± 0.5 664.5 Conforme
Pureté (HPLC) RP-HPLC, UV 220 nm ≥ 99.0 % 99.87 % Conforme
Impureté unique (max.) RP-HPLC, UV 220 nm ≤ 0.50 % 0.15 % Conforme
Composition en acides aminés Acid hydrolysis / AAA Conforme aux ratios théoriques Conforme Conforme
Teneur en acétate Ion chromatography ≤ 12.0 % 10.7 % Conforme
Teneur en TFA RP-HPLC, UV 220 nm ≤ 0.50 % < 0.10 % Conforme
Teneur en eau Karl Fischer ≤ 6.0 % 4.0 % Conforme
Teneur nette en peptide Calculé (HPLC × AAA × H₂O × contre-ion) ≥ 80.0 % 87.4 % Conforme
Endotoxines bactériennes LAL, gel-clot · USP <85> < 5 EU/mg < 0.5 EU/mg Conforme
Charge microbienne USP <61> < 100 CFU/g < 10 CFU/g Conforme

Conclusion

Le lot PS-2604-0327 a été testé selon des méthodes analytiques validées et est conforme à toutes les spécifications listées. Ce lot est libéré pour distribution à des fins de recherche.
Attention : ce produit est fourni à des fins de recherche en laboratoire uniquement. Il n’a été évalué par aucune autorité réglementaire pour son innocuité ou son efficacité chez l’homme ou l’animal. Ne convient pas à un usage diagnostique, thérapeutique, alimentaire ou cosmétique. Manipuler conformément aux bonnes pratiques de laboratoire.
Analyste contrôle qualité
S. Lindqvist
Sara Lindqvist, MSc
Date: 2026-03-02
Approbateur assurance qualité
A. Ribeiro
Dr. Ana Ribeiro
Date: 2026-03-07
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