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Certificat d’analyse

N° de doc.: CoA-RETATRUT-0636 Rév.: 1.0 Émis le: 2026-03-09

Identification du produit

Retatrutide 5 mg

N° de catalogue
PEPTIDE-RETATRUTIDE
N° CAS
2381089-83-2
Nom chimique
Retatrutide 5 mg
Contenu net par flacon
1 × 5 mg vial
Conditionnement
1 × 5 mg vial
N° de lot
PS-2604-0636
Date de fabrication
2026-03-05
Date de recontrôle
2029-03-05
Pays d’origine
Union européenne

Propriétés physico-chimiques

Masse moléculaire
4156.48 g/mol
Aspect
Solide lyophilisé blanc à blanc cassé
Solubilité
Bacteriostatic water · 0.9 % NaCl
Conditions de stockage
Lyophilisé : −20 °C / 36 mois · 4 °C / 24 mois · 15 °C / 3 mois
Reconstitué : −80 °C / 6 mois · −20 °C / 1 mois · 4 °C / 1 semaine

Données analytiques

Paramètre Méthode Spécification Résultat Statut
Aspect Inspection visuelle Solide lyophilisé blanc à blanc cassé Solide lyophilisé blanc à blanc cassé Conforme
Identité (masse) ESI-MS [M+H]⁺ = 4157.5 ± 0.5 4157.4 Conforme
Pureté (HPLC) RP-HPLC, UV 220 nm ≥ 99.0 % 99.56 % Conforme
Impureté unique (max.) RP-HPLC, UV 220 nm ≤ 0.50 % 0.28 % Conforme
Composition en acides aminés Acid hydrolysis / AAA Conforme aux ratios théoriques Conforme Conforme
Teneur en acétate Ion chromatography ≤ 12.0 % 5.5 % Conforme
Teneur en TFA RP-HPLC, UV 220 nm ≤ 0.50 % < 0.10 % Conforme
Teneur en eau Karl Fischer ≤ 6.0 % 4.2 % Conforme
Teneur nette en peptide Calculé (HPLC × AAA × H₂O × contre-ion) ≥ 80.0 % 87.1 % Conforme
Endotoxines bactériennes LAL, gel-clot · USP <85> < 5 EU/mg < 0.5 EU/mg Conforme
Charge microbienne USP <61> < 100 CFU/g < 10 CFU/g Conforme

Conclusion

Le lot PS-2604-0636 a été testé selon des méthodes analytiques validées et est conforme à toutes les spécifications listées. Ce lot est libéré pour distribution à des fins de recherche.
Attention : ce produit est fourni à des fins de recherche en laboratoire uniquement. Il n’a été évalué par aucune autorité réglementaire pour son innocuité ou son efficacité chez l’homme ou l’animal. Ne convient pas à un usage diagnostique, thérapeutique, alimentaire ou cosmétique. Manipuler conformément aux bonnes pratiques de laboratoire.
Analyste contrôle qualité
M. Kovač
Maja Kovač, MSc
Date: 2026-03-05
Approbateur assurance qualité
A. Ribeiro
Dr. Ana Ribeiro
Date: 2026-03-09
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