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Nur für Forschungszwecke Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier

Analysenzertifikat

Dok.-Nr.: CoA-TESOFENS-0664 Rev.: 1.0 Ausgestellt: 2026-03-11

Produktidentifikation

Tesofensine 5 mg

Katalog-Nr.
PEPTIDE-TESOFENSINE
CAS-Nr.
402856-42-2
Chemische Bezeichnung
Tesofensine 5 mg
Nettoinhalt pro Vial
60 × 0.5 mg caps
Gebindekonfiguration
60 × 0.5 mg caps
Chargen-Nr.
PS-2604-0664
Herstellungsdatum
2026-03-04
Nachprüfdatum
2029-03-04
Herkunftsland
Europäische Union

Physikalische und chemische Eigenschaften

Molmasse
382.5 g/mol
Erscheinungsbild
Weißer bis cremefarbener lyophilisierter Feststoff
Löslichkeit
Bacteriostatic water · 0.9 % NaCl
Lagerbedingungen
Lyophilisiert: −20 °C / 36 Monate · 4 °C / 24 Monate · 15 °C / 3 Monate
Rekonstituiert: −80 °C / 6 Monate · −20 °C / 1 Monat · 4 °C / 1 Woche

Analytische Daten

Prüfparameter Methode Spezifikation Ergebnis Status
Erscheinungsbild Visuelle Prüfung Weißer bis cremefarbener lyophilisierter Feststoff Weißer bis cremefarbener lyophilisierter Feststoff Bestanden
Identität (Masse) ESI-MS [M+H]⁺ = 383.5 ± 0.5 383.5 Bestanden
Reinheit (HPLC) RP-HPLC, UV 220 nm ≥ 99.0 % 99.64 % Bestanden
Einzelverunreinigung (max.) RP-HPLC, UV 220 nm ≤ 0.50 % 0.24 % Bestanden
Aminosäurezusammensetzung Acid hydrolysis / AAA Entspricht den theoretischen Verhältnissen Entspricht Bestanden
Acetatgehalt Ion chromatography ≤ 12.0 % 5.0 % Bestanden
TFA-Gehalt RP-HPLC, UV 220 nm ≤ 0.50 % < 0.10 % Bestanden
Wassergehalt Karl Fischer ≤ 6.0 % 3.3 % Bestanden
Netto-Peptidgehalt Berechnet (HPLC × AAA × H₂O × Gegenion) ≥ 80.0 % 87.0 % Bestanden
Bakterielle Endotoxine LAL, gel-clot · USP <85> < 5 EU/mg < 0.5 EU/mg Bestanden
Keimbelastung USP <61> < 100 CFU/g < 10 CFU/g Bestanden

Schlussfolgerung

Charge PS-2604-0664 wurde mit validierten analytischen Methoden geprüft und erfüllt alle aufgeführten Spezifikationen. Diese Charge ist für die Forschungsdistribution freigegeben.
Achtung: Dieses Produkt ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt. Es wurde von keiner Regulierungsbehörde auf Sicherheit oder Wirksamkeit am Menschen oder Tier geprüft. Nicht für diagnostische, therapeutische, Lebensmittel- oder Kosmetikanwendungen. Behandlung gemäß guter Laborpraxis.
Qualitätskontrolle (Analytik)
M. Kovač
Maja Kovač, MSc
Datum: 2026-03-04
Qualitätssicherung (Freigabe)
H. Brandt
Dr. Helena Brandt
Datum: 2026-03-11
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