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Solo per uso di ricerca Non per uso umano o veterinario

Certificato di Analisi

N. doc.: CoA-THYMULIN-0649 Rev.: 1.0 Emesso: 2026-03-08

Identificazione del prodotto

Thymulin (Zn-FTS)

N. catalogo
PEPTIDE-THYMULIN
N. CAS
63958-90-7
Nome chimico
Thymulin (Zn-FTS)
Contenuto netto per vial
1 × 1 mg vial
Configurazione confezione
1 × 1 mg vial
N. batch/lotto
PS-2604-0649
Data di produzione
2026-03-01
Data di ritest
2029-03-01
Paese di origine
Unione Europea

Proprietà fisiche e chimiche

Peso molecolare
857.93 g/mol (peptide, ex Zn²⁺)
Aspetto
Solido liofilizzato da bianco a bianco sporco
Solubilità
Bacteriostatic water · 0.9 % NaCl
Condizioni di conservazione
Liofilizzato: −20 °C / 36 mesi · 4 °C / 24 mesi · 15 °C / 3 mesi
Ricostituito: −80 °C / 6 mesi · −20 °C / 1 mese · 4 °C / 1 settimana
Sequenza amminoacidica
pGlu-AKSQGGSN

Dati analitici

Parametro di prova Metodo Specifica Risultato Stato
Aspetto Ispezione visiva Solido liofilizzato da bianco a bianco sporco Solido liofilizzato da bianco a bianco sporco Superato
Identità (massa) ESI-MS [M+H]⁺ = 858.9 ± 0.5 859.0 Superato
Purezza (HPLC) RP-HPLC, UV 220 nm ≥ 98.0 % 98.39 % Superato
Impurezza singola (max.) RP-HPLC, UV 220 nm ≤ 0.50 % 0.34 % Superato
Composizione amminoacidica Acid hydrolysis / AAA Conforme ai rapporti teorici Conforme Superato
Contenuto di acetato Ion chromatography ≤ 12.0 % 9.5 % Superato
Contenuto di TFA RP-HPLC, UV 220 nm ≤ 0.50 % < 0.10 % Superato
Contenuto d’acqua Karl Fischer ≤ 6.0 % 3.1 % Superato
Contenuto netto di peptide Calcolato (HPLC × AAA × H₂O × controione) ≥ 80.0 % 82.6 % Superato
Endotossine batteriche LAL, gel-clot · USP <85> < 5 EU/mg < 0.5 EU/mg Superato
Carica microbica USP <61> < 100 CFU/g < 10 CFU/g Superato

Conclusione

Il lotto PS-2604-0649 è stato testato con metodi analitici validati ed è conforme a tutte le specifiche elencate. Questo batch è rilasciato per la distribuzione a fini di ricerca.
Attenzione: questo prodotto è fornito esclusivamente per uso di ricerca in laboratorio. Non è stato valutato da alcuna autorità regolatoria per sicurezza o efficacia in esseri umani o animali. Non per uso diagnostico, terapeutico, alimentare o cosmetico. Manipolare secondo le buone pratiche di laboratorio.
Analista controllo qualità
A. Petrov
Anya Petrov, MSc
Data: 2026-03-01
Responsabile approvazione QA
I. Marković
Dr. Ivo Marković
Data: 2026-03-08
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